Определены технология переработки и стандарты производства таблетированных добавок

Переработка таблетированных добавок заключается в передаче собственных продуктов, защищенных авторским правом, для дополнения производителей с квалификацией SC, GMP или экспорта пищевых продуктов для массового производства, тем самым получая обычные, ориентированные на потребителя продукты. Обеим сторонам необходимо получить конкретные параметры продукта посредством стандартизированных экспериментов по отбору проб таблеток, а перерабатывающий завод будет использовать это для определения производственных стандартов.

Обработка таблетированных добавок отличается от обработки крупногабаритных машин и оборудования. Он относится к серийному производству продукции одной спецификации. Перед официальным производством необходимо провести проверку и подтвердить ее со стороны заказчика. Это чем-то похоже на косметику, одежду и электронные товары. Прессование и расстойка таблеток производителями пищевых добавок также включает в себя определенные материалы и экспериментальные процедуры, которые связаны с точным определением результатов.

Процесс обработки и проверки таблетированных добавок

1. Предоставить необходимую квалификацию для заказанного производства (бизнес-лицензию) и названия ингредиентов формулы продукта. Литейный завод обеспечивает формальность и законность сотрудничества.

2. Клиенту необходимо предоставить около 500 граммов сырья и обратить внимание на тип сырья, соответствующий массовому производству при подготовке к таблетированию и расстойке.

3. Подробно опишите конкретные требования к форме, основным ингредиентам, вкусу, весу, виду упаковки и т.п. формованных таблеток. Это также является основой для эксперимента по сжатию планшетов.

4. Научные исследователи производителя добавки добавят связующие, смазочные материалы, подсластители и другие необходимые вспомогательные материалы для изготовления образцов в соответствии со спецификациями, установленными заказчиком. Образцы могут быть предоставлены в течение 3-7 дней и отправлены клиентам по почте для подтверждения.

5. Клиенты должны своевременно предоставлять информацию о подтверждении образца или улучшении производителя таблетированных конфет, чтобы определить процесс и параметры массового производства, а также подготовить вторичные образцы для последнего.

Меры предосторожности при обработке образцов таблетированных добавок

1. Некоторые конфеты-таблетки специальной формы не могут быть взяты на пробу: некоторые из них предполагают производство таблеток по индивидуальным формам, и фабрика не может предоставить образцы для формования. Мы можем провести эксперименты по таблетированию сырья с использованием той же формулы для проверки сжимаемости смешанного сырья.

2. OEM-производитель прессованных и покрытых оболочкой конфет не может брать образцы: тест на таблетирование может быть нормальным, но образцы с простой оболочкой от таблеток без покрытия не могут быть взяты. 500 граммов сырья для образца не соответствуют базовой производительности оборудования для нанесения покрытий в 50 килограммов. Заводы OEM могут предоставить прошлые корпуса OEM, чтобы предоставить клиентам информацию об эффектах покрытия.

3. Стоимость обработки образцов для переработки таблетированных конфет: для клиентов, сотрудничество которых было подтверждено, стоимость отбора проб продукции не взимается. Стоимость проверки на ранней стадии будет компенсирована стоимостью массового производства на более позднем этапе.

4. Безопасность формулы продукта в процессе проверки: на этапе проверки предпосылки сотрудничества пропорция ингредиентов таблетки не учитывается, поэтому проблем с безопасностью формулы не возникает. Для последующей проверки завод OEM может предоставить соглашение о конфиденциальности формулы.

Метод определения стандарта обработки и производства таблетированных добавок

1. Определить основу производства путем расстойки: включая соотношение основного продукта и вспомогательных материалов, тип и количество добавляемых вспомогательных материалов, процесс подготовки сырья, меры предосторожности при производстве таблеток и т. д.

2. Определение упаковки путем пробной сборки «голого чипа». Для проведения испытаний пробной сборки «голого чипа» перерабатывающее предприятие использует планшеты с заданными характеристиками и формой. Были определены конкретные характеристики стиля упаковки, указанные клиентом, что позволило определить размер этикетки и размер внешней упаковки.

3. Заполните коммерческое предложение для OEM-проекта по производству таблетированных конфет: на основе сырья, упаковки и других данных, полученных в ходе эксперимента, а также производственного процесса, рассчитайте затраты на обработку и заполните подробное OEM-предложение.

Pesicon, профессиональный китайский производитель пищевых добавок и медицинских добавок, обеспечивает полный процесс отбора проб продукции и план определения производственных стандартов, а также предоставляет универсальные услуги OEM OEM по настройке питательных и питательных продуктов питания для клиентов, у которых есть собственное сырье, формулы или бренды.